Um tratamento experimental na Pensilvânia fez uma pessoa com deficiência visual congênita recuperar a visão.
Equipes médicas do Perelman School of Medicine administraram em dez pacientes injeções intraoculares de um oligonucleotídeo extraído do RNA, o sepofarsen. Verificou-se que os pacientes conseguiram melhorar a visão, entre eles um homem não identificado com amaurose congênita de Leber, uma doença congênita que afeta a fóvea, o ponto da retina responsável pelas imagens em alta definição.
Os resultados foram publicados na revista Nature Medicine.
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